تجربتي مع الساركوما
أود أن أشارك تجربتي مع الساركوما، هذا المرض السرطاني الذي يعتبر من الأمراض النادرة والذي يصيب الأنسجة الرخوة أو العظام. بدأت رحلتي مع هذا المرض بشكل مفاجئ، حيث لاحظت ظهور كتلة غريبة لم أعرها اهتماماً في البداية. لكن مع مرور الوقت، بدأت هذه الكتلة تكبر وتسبب لي الألم، مما دفعني لزيارة الطبيب. بعد سلسلة من الفحوصات والتحاليل، جاء التشخيص المفاجئ: الساركوما.
كانت لحظة صعبة ومؤلمة، ليس فقط بسبب الخوف من المرض نفسه، بل أيضاً بسبب قلة المعلومات المتوفرة عنه وصعوبة إيجاد مراكز متخصصة في علاجه. بدأت رحلة العلاج التي شملت الجراحة لإزالة الورم، تليها جلسات العلاج الإشعاعي والكيماوي. كانت فترة شاقة ومليئة بالتحديات، لكن دعم الأسرة والأصدقاء كان له أثر كبير في تخطي هذه المرحلة.
خلال هذه الرحلة، أدركت أهمية الوعي بأمراض مثل الساركوما، وضرورة الفحص الدوري والاهتمام بأدنى التغييرات التي قد تطرأ على الجسم. كما أن التجربة علمتني قيمة الأمل والإصرار على مواجهة التحديات مهما كانت صعبة.
إن مشاركة تجربتي مع الساركوما اليوم، تأتي من رغبة في توجيه رسالة لكل من يمر بمثل هذه التجربة، بأنه مهما كانت الصعوبات والتحديات، فإن الأمل والإرادة يمكن أن يصنعا فارقاً كبيراً في مسار العلاج. وأن الدعم النفسي والمعنوي من المحيطين بنا، يلعب دوراً حاسماً في تجاوز هذه الأزمة.
هل مرض الساركوما مرض خطير ويسبب الوفاه
الساركوما هي إحدى أنواع الأورام الخبيثة النادرة التي تصيب النسيج الرخو في الجسم مثل العضلات والدهون والأوتار، بالإضافة إلى الغدد الليمفاوية والأعصاب والأوعية الدموية. يمكن أن تتطور هذه الأورام في مواقع متعددة بالجسم، تتضمن الأطراف كاليدين والقدمين، وأيضاً قد تظهر في مناطق كالصدر والبطن.
أعراض سرطان الساركوما
- قد تُلاحظ تورماً تحت الجلد، قد يكون هذا التورم سبباً للألم أو قد لا تشعر به إطلاقاً.
- تعاني من ألم في العظام.
- أحياناً، قد يتعرض العظم للكسر بشكل مفاجئ، حتى في حالات الإصابات الخفيفة أو في غياب الإصابات.
- تشعر بألم في منطقة البطن.
- تواجه حالة من فقدان الوزن.
أنواع الساركوما
تشمل أنواع الساركوما المختلفة ما يلي:
– الساركوما الغضروفية: نوع من الأورام الخبيثة التي تنشأ في الغضاريف.
– الساركوما العظمية: هذه الساركوما تصيب العظام.
– الساركوما الزليلية: تتطور هذه الساركوما من الأنسجة المبطنة للمفاصل.
– الساركوما الليفية الجلدية الحدبية: تظهر هذه الساركوما على الجلد وتتميز بنموها الحدبي.
– الساركوما الليفية المخاطية: نوع من الساركوما يتكون في الأنسجة الليفية مع إفرازات مخاطية.
– الساركوما الوعائية: تتكون هذه الأورام في الأوعية الدموية أو اللمفاوية.
– الساركوما شبيهة الظهارة: تشبه في تركيبها الخلايا الظهارية.
– الساركوما متعددة الأشكال غير المميزة: تتميز بتنوع شكل الخلايا وعدم وضوح خصائصها.
– أورام خبيثة تغطي الأعصاب الطرفية: تنشأ هذه الأورام حول أغلفة الأعصاب.
– ساركوما الأنسجة الرخوة: تصيب هذه الساركوما الأنسجة مثل العضلات والدهون والأوتار.
– ساركوما إيوينغ: تعد من الأورام العظمية لكنها تتميز بخصائص مورفولوجية محددة.
– الساركوما الشحمية: تتطور من الأنسجة الدهنية.
– ساركوما كابوزي: تتميز بظهور بقع أو عقيدات جلدية ملونة.
كل هذه الأنواع تندرج تحت فئة الساركوما، وهي أورام خبيثة تنشأ في الأنسجة الرابطة أو الداعمة في الجسم.
الفرق بين الساركوما والسرطان
تعتبر الساركوما نوعاً من الأورام الخبيثة التي تصيب النسيج الضام في الجسم، وتظهر بشكل رئيسي في العظام والأنسجة الرخوة كالعضلات والأوعية الدموية وغيرها. تستطيع هذه الأورام أن تتطور وتنمو بطرق مختلفة، وتعرف بتنوعها وندرتها مقارنة بأنواع السرطانات الأخرى.
تتميز هذه الحالة بأنه إذا تم اكتشاف الإصابة بها في مراحلها الأولى، فإن فرص الشفاء تكون عالية للغاية. بينما إذا تأخر الاكتشاف وأصبح الورم قد انتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم، تصبح فرص العلاج والبقاء أقل بكثير.
على الرغم من كونها قليلة الشيوع، إلا أن الإحصائيات تظهر أن حوالي 12,750 شخص يتم تشخيصهم بها سنوياً في الولايات المتحدة، بينما يموت منهم حوالي 5,270 شخصاً كل عام، ما يعكس مدى خطورة هذا المرض. ولفت الانتباه إلى الساركوما وأهمية الكشف المبكر عنها، تم تخصيص شهر يوليو لزيادة الوعي بأهمية التعرف على هذا النوع من الأورام والسعي لعلاجها بفعالية.
العوامل التي يُمكن أن تَزيد من خطر الساركوما
بعض الأمراض الوراثية تعرض الأفراد لخطر مرتفع لتطوير الأورام السرطانية، مثل ورم الشبكية العائلي والورم الليمفاوي العصبي من النوع الأول، حيث تنتقل هذه الأمراض جينيًا من الآباء إلى الأبناء.
كما أن استخدام العلاج الإشعاعي في مكافحة السرطان قد يزيد من احتمالية الإصابة بالساركوما في مراحل لاحقة.
وفي حالات أخرى، قد تؤدي الإصابة بالوذمة الليمفاوية، وهي حالة تتراكم فيها السوائل الليمفاوية نتيجة لانسداد أو تلف في الجهاز الليمفاوي، إلى زيادة خطر الإصابة بنوع من الساركوما يُعرف بالساركوما الوعائية.
أما التعرض لمواد كيميائية معينة، مثل بعض المواد المستخدمة في الصناعات ومبيدات الأعشاب، فقد يرفع من فرص الإصابة بالأورام التي تصيب الكبد.
إضافة إلى ذلك، يمكن لبعض الفيروسات، مثل فيروس الهربس البشري 8، أن تسبب أنواعًا من الساركوما مثل ساركوما كابوسي، خاصةً لدى الأشخاص الذين يعانون من ضعف في جهاز المناعة.
علاج الساركوما
يعتمد علاج الساركوما بشكل رئيسي على إجراء عمليات جراحية لإزالة الأورام السرطانية. قد يشمل العلاج أيضًا طرقًا إضافية قبل أو بعد الجراحة. يُحدد نوع الساركوما، مكان تواجدها، شدة عدوانية الخلايا السرطانية، وما إذا كانت قد انتشرت لأجزاء أخرى من الجسم، الطريقة المثلى للعلاج.
فيما يلي بعض الطرق المستخدمة في علاج الساركوما:
– الجراحة: الهدف هو إزالة الورم بأكمله. في بعض الحالات قد يحتاج الأمر إلى بتر الذراع أو الساق لضمان عدم بقاء أي خلايا سرطانية، ولكن الأطباء يسعون إلى الحفاظ على وظيفة الأطراف قدر الإمكان. أحيانًا، قد يكون من الصعب إزالة الورم دون التأثير على الأنسجة المهمة المجاورة، وفي هذه الحالة يقوم الجراحون باستئصال أكبر قدر ممكن من الورم.
– العلاج بالأشعة: يتم استخدام أشعة عالية الطاقة كالأشعة السينية والبروتونات لتدمير الخلايا السرطانية. يمكن أن يتم هذا العلاج باستخدام جهاز خارجي، أو بإدخال مادة مشعة في الجسم مؤقتًا، أو أثناء العمليات الجراحية.
– العلاج الكيميائي: يستخدم مواد كيميائية لقتل الخلايا السرطانية ويكون فعالاً بشكل خاص مع أنواع معينة من الساركوما.
– العلاج الاستهدافيُّ: يتم استخدام أدوية تستهدف وتهاجم نقاط ضعف محددة في الخلايا السرطانية. يمكن للطبيب إجراء فحوصات لتحديد مدى استجابة الساركوما لهذه الأدوية.
– العلاج المناعي: يعزز هذا العلاج قدرة الجهاز المناعي على محاربة السرطان، حيث يتخطى البروتينات التي تفرزها الخلايا السرطانية والتي تعمل على إبطال مفعول خلايا الجهاز المناعي.
– العلاج بالاستئصال: يستخدم طرق مثل الكهرباء لتسخين وتدمير الخلايا السرطانية، أو السوائل شديدة البرودة لتجميدها، أو الموجات فوق الصوتية لإتلافها.
تتنوع هذه العلاجات تبعًا للحالة الصحية للمريض وخصائص الورم السرطاني.
